今天（4月25日）是第34个全国儿童预防接种宣传日。复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在接受人民日报采访时表示，疫苗对人群免疫非常重要，他建议一类疫苗孩子是必打，二类疫苗医生提倡打。如果不打，重点人群、高风险的人群就面临风险。
相关话题登上新浪热搜榜。
张文宏医生表示，流感病毒每年在中国都会造成一定范围感染，但由于其病死率比新冠病毒低，所以没有引起人们的重视，但其实流感在老年人等高风险人群中也会造成严重的后果。
张文宏说，“一类疫苗比如结核病疫苗、肝炎疫苗，作为政府强制接种的疫苗因为其具有时间点，所以对孩子而言在适合的时间越早接种越好，并且这类疫苗接种一次很多都是终身免疫。”
张文宏表示，像流感这类的疫苗因为病毒每年都在变化，“可能得每年都要打”。“新冠病毒如果会变化，那就意味着前面获得的抗体不能起到很好的保护作用了。”张文宏说。
张文宏建议，现在打疫苗一般是一类疫苗孩子是必打，二类疫苗医生提倡打。如果不打，重点人群、高风险的人群就面临风险。但张文宏也指出，孩子在生病期间不要打疫苗，否则疫苗的不良反应有时会激发免疫状态出现发烧，跟已有疾病交叉产生加重现象。孩子接种疫苗要与医院感染科医生进行沟通。
图据人民日报
每年冬季都有流感大流行
建议成年人打流感疫苗
张文宏建议，“成年人也要把流感季节的疫苗打掉。”他表示，每年冬季都会有流感大流行。今年新冠之后，如果再加上流感，对老年人、成年人都有极大的风险。
张文宏说：“由于宣传做得比较好，去年流感疫苗脱销了我都没打到。今年我问了我疾控的同事关于流感疫苗的储备，他说今年国家做了充分的储备，流感疫苗不会出现脱销的情况。”
张文宏还建议，青年女性在成年前最好打预防宫颈癌的HPV疫苗，老年人除了流感疫苗以外最好再打肺炎疫苗。一些可能接触到血液的高风险群体，比如医生，最好也打乙肝疫苗。
回应“新冠疫苗是不是人人要打”：
取决于几个数据
张文宏表示，现在疫苗的临床试验的结果没有出来，三期临床试验全世界都还没开展，所以拿不到疫苗保护效果的数据。是不是人人都打，取决于几个数据，第一不良反应有多大，第二它的保护率有多高，第三当时全世界的疫情有多高，第四病死率会降到什么样的程度，这些都需要衡量。
再回应喝粥言论争议：
讨论超出想象，但有人获益了就是好事
张文宏再次回应“不许喝粥”言论。张文宏说：“吃粥这个问题诱发了几亿的讨论。这些讨论超出了我的想象，但我认为，有讨论就是好事。比如今天我就在讨论疫苗这件事，现在就是怕大家不知道。很多原来不知道的人，通过炒这些话题知道了这些事，他去做了获益了，我就觉得起到作用了。”
4月15日下午，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏出席一个防控新冠肺炎疫情讲座时表示：“你家里的孩子不管长得胖，长得瘦，喜欢不喜欢吃东西，这段时间他的饮食结构，你要超级重视。”
“绝不要给他吃垃圾食品，一定要吃高营养、高蛋白的东西，每天早上准备充足的牛奶，充足的鸡蛋，吃了再去上学，早上不许吃粥。”
张文宏的话在网上引发热议，有人认为他这是崇洋媚外。
日前，张文宏表示，很多网友批评但其中有一个他不接受。针对病毒的抗体产生要靠什么？全部是蛋白质。
他认为重症转轻症最主要的一点要保证营养和蛋白质，这时候，靠粥和咸菜你就麻烦了。而且，中国人最喜欢喝鱼汤了，鱼渣也要吃掉，都是蛋白质。
全球领跑！首个新冠灭活疫苗进入Ⅱ期临床
4月24日，
由国药集团中国生物武汉生物制品研究所
研发的新型冠状病毒灭活疫苗
正式进入Ⅱ期临床研究！
截至4月23日，中国生物新冠灭活疫苗已完成第一阶段前三个年龄组96人的疫苗接种，目前接种情况显示安全性良好。持续的安全性观察仍在进行中。
4月12日，中国生物新冠灭活疫苗全球首家获批临床试验当天，Ⅰ期和Ⅱ期临床试验在河南焦作武陟县顺利启动。本次临床研究为“随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验”。
由于临床前研究的数据较为充分，结合当前全球严峻的疫情防控形势，因此国家药监局为此开通了“绿色通道”，一次性批准了Ⅰ/Ⅱ期临床试验。临床研究方案设计完全按照国家规范的要求来进行，从低剂量往高剂量爬坡，临床研究人群从中间年龄段向高年龄段和低年龄段逐步推进。中国生物新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床研究由武汉生物制品研究所申办，河南省疾病预防控制中心临床研究中心牵头，河南省焦作市武陟县疾病预防控制中心承担，武陟县县委县政府给予了大力支持。
新型冠状病毒灭活疫苗需要打几针、打多少剂量是需要在临床研究过程中解决的问题。最重要的是评价疫苗的安全性、有效性等。
通常临床研究分为3期。
Ⅰ期主要评价安全性。
Ⅱ期主要评估疫苗的安全性，探索接种免疫程序。
Ⅲ期主要评估疫苗的安全性和有效性。
安全性评价贯穿整个临床研究全过程。
如果试验成功，说明这些疫苗是安全的、有效的，是能保护接种人群免于新冠病毒感染的。
按照整体计划、方案要求及研究现场安排，4月24日正式进入Ⅱ期临床研究。Ⅱ期主要探索疫苗接种的程序。
据了解，Ⅲ期临床试验主要评估疫苗的有效性，在疾病流行的背景下，完成免疫原性评估需要6个月以上时间，完成保护力试验需要更长的时间，因此完成Ⅲ期临床试验，最后得出疫苗安全、有效的结论，可能需要一年的时间。
百年传承，爱与责任。国药集团中国生物将全力以赴，尽早研制出安全、有效的新冠灭活疫苗，为保障国家公共卫生安全、护卫人民生命健康作出新的贡献，为全球抗疫贡献中国力量。
来源：南方都市报（记者 周斐)、人民日报、第一财经、国资小新
