“爸妈咱不治了，我死后把我身上的器官捐出去，去救助更多需要帮助的人。把我的眼角膜也捐出去，给他们带去光明，这样我还能看见你们。”奄奄一息的张艳豪躺在北京京都儿童医院的病床上哭着告诉自己最爱的爸爸妈妈。（腾讯大燕网·侯罗鹏/图、王晔昕/文）
张艳豪出生于河北省沧州市一个普通的农村家庭，父亲张海府今年36岁，因家中贫穷张海府很小便辍学打工，16岁时因机器故障左手失去了三根手指。艳豪的生母在孩子3岁时，离开了这个家，留下艳豪与年迈的爷爷奶奶相依为命，自小生活在单亲家庭的留守儿童，早早的品尝了人世艰辛。
为养活一家老小，张海府孤身一人外出打工。2012年张海府打工过程中认识了现在的妻子并再婚。继母朱爽将艳豪视如己出，一家人本是苦尽甘来，艳豪却被查出患有极重型再生障碍性贫血。
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夫妻二人带着孩子各处求医，最后辗转到北京一家医院治疗。医生建议艳豪马上进行骨髓移植，费用在40万元左右，高额的治疗费像大山一样让一家人望而却步。
为给儿子早日手术，张海府到处找零活、搬水泥、卸货，左手残疾的他一天要干十几个小时，但微薄的工资收入在巨额的手术费前不过是杯水车薪，朱爽深深感受到丈夫的无助与痛苦，左右为难之下，为了救孩子一命，回家找人办了高利贷贷款。
因费用缺口太大，朱爽回到老家挨家挨户下跪求父老乡亲，为孩子筹款。朱爽说：“我拿着纸盒挨家挨户下跪，知道孩子情况后纷纷拿出钱帮我们，少的两百元，多的上千元。”很多好心人感动于朱爽的辛苦与不易，自发为艳豪募集善款。终于凑够了进仓移植的费用。
进仓一个多月，艳豪坚强地挺过了移植期，5月28号成功出仓。可后期的排异还是无法避免，最严重的是肠排，那时候的艳豪一天便血十几次，需要禁食禁水，整整三个多月的时间没有吃喝过任何东西，完全靠输营养液维持。
“那个时候艳豪哀求我说，给我喝点水吧，就喝一点，不吃饭也行就让我喝一点水吧！我看到孩子干到裂开的嘴唇，和瘦得只剩皮包骨的身体，却只能狠心拒绝他的要求，心里就像刀割一样地疼。”朱爽痛苦地回忆到。
好不容易熬过了肠排，接下来的皮肤排异更是严重，刚开始只是在脸部和四肢长红疙瘩，可后来这些红疙瘩蔓延到全身，甚至开始溃烂。奇痒和剧痛让艳豪简直生不如死，朱爽便不厌其烦地帮艳豪消毒、配药、涂药，只要艳豪能感觉舒服一点她什么都愿意做。
在艳豪最低落想要放弃的时候，朱爽耐心地开导他、鼓励他。在朱爽无微不至的照顾下，艳豪身上的溃烂已经开始结痂掉皮，有所好转。但是现在他每天还要输血小板，，肝功能异常，血管微血栓，浑身肿胀的腿像灌了铅一样沉重抬不起来，浑身无力，连吃饭都很费力气。四次全身血浆置换，平均每天的费用都在15000元。虽然困难重重，但大夫说现在情况好多了，只要坚持治疗下去很快就会康复。这让一家人又充满了希望。
“我不是孩子的生母，可既然孩子叫我一声‘妈妈’，我就觉得我有莫大的责任，应该对得起这个称呼。如今孩子患了这么重的病，他的亲妈不管他，我更应该全力去救他，去弥补他缺失的母爱。”
“孩子还这么小，这么懂事，他的人生不应该只在病床上度过，我希望看到他好起来，去实现自己的梦想，毕竟才14岁啊！” 说到这里朱爽已经泪流满面。他们本想靠自己的力量救孩子，可是巨额治疗费用实在无力承担。为了救继子，这个母亲想尽了一切她能想到的办法，一直在努力。艳豪也非常感恩社会的救助，他说，希望能够把自己的器官捐献出来，为医学、为社会贡献自己仅有的力量。
现在艳豪的治疗已经到了最后的时刻，熬过肠胃排异和皮肤排异后，对艳豪来说就意味着重生。可是现在高昂的费用成了小艳豪生命的拦路虎，希望好心能能够伸出援助之手，再拉这个懂事的孩子一把。
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