导读
此次获准上市的Ervebo主要对扎伊尔型埃博拉病毒的感染有预防效果，预防效果可维持约两年。
12月19日，美国食品药品监督管理局正式批准一款埃博拉疫苗（V920，Ervebo）上市，一个月前，该疫苗也在欧盟获得了有条件上市许可。这预示着人类对这种“恶魔”病毒已有有效预防措施。
文|实习记者张涵 财新记者邸宁
埃博拉疫苗首次在欧美获得上市许可，预示着人类对这种“恶魔”病毒已有有效预防措施。12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准一款埃博拉疫苗（V920，Ervebo）上市，一个月前，该疫苗也在欧盟获得了有条件上市许可。
财新记者了解到，Ervebo于2019年9月获得上市申请受理。2016年，该疫苗曾获FDA“突破性疗法”（Breakthrough Therapy）认定，FDA认为，这是公共卫生应对的重要里程碑。
FDA文件显示，Ervebo适用于18岁及以上人群，主要对扎伊尔型埃博拉病毒的感染有预防效果，去年和今年在西非三国肆虐的埃博拉疫情就是由该型病毒引起。其采用了一种有缺陷的、能够感染家畜的水泡性口炎病毒，将病毒的一种基因用埃博拉病毒的基因替换，是一种减毒活疫苗。据了解，该疫苗预防效果可维持约两年。
埃博拉病毒被列为 A 类病原体，感染后可引起埃博拉出血热。埃博拉出血热是一种人畜共患病，目前发现埃博拉病毒主要通过接触患者体液、血液等方式感染,感染者症状包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等，具有极高的传染性和致死率。
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